Det fulle navnet på ISO14001-sertifiseringen er ISO14001-sertifisering for miljøledelsessystem, som refererer til samsvarsvurderingsaktivitetene implementert av et tredjepartssertifiseringsorgan i henhold til ISO14001-standarder.
ISO14001-sertifisering gjelder for enhver organisasjon, inkludert bedrifter, institusjoner og relevante offentlige enheter. Etter å ha bestått sertifiseringen, kan det bevises at organisasjonen har nådd internasjonalt nivå innen miljøledelse, kan sikre at kontrollen av ulike forurensninger i ulike prosesser, produkter og aktiviteter i virksomheten oppfyller de relevante kravene, og hjelpe virksomheten med å etablere en godt sosialt bilde.
ISO14000-seriens standarder bidrar til å forbedre miljøbevisstheten til hele nasjonen og etablere ideen om bærekraftig utvikling; Det bidrar til å forbedre folks bevissthet om lovlydige og implementering av miljølover og -forskrifter; Det bidrar til å mobilisere initiativ fra bedrifter for å forebygge og kontrollere miljøforurensning, og fremme bedrifter til kontinuerlig å forbedre miljøledelsen; Det bidrar til å fremme bevaring av ressurser og energi og realisere deres rasjonelle utnyttelse; Det bidrar til realisering av bilateral og multilateral miljøsertifisering mellom land og eliminering av tekniske handelshindringer.
Det fulle navnet på ISO13485:2003-standarden er krav til kvalitetsstyringssystem for medisinsk utstyr for regulering, som tydelig betyr kravene til kvalitetsstyringssystem for forskrifter. I verden er medisinsk utstyr ikke bare generelle børsnoterte varer som opererer i forretningsmiljøet, men også underlagt tilsyn og styring av nasjonale og regionale lover og forskrifter, slik som FDA i USA, MDD i Den europeiske union ( EUs direktiv om medisinsk utstyr), og Kinas forskrift om medisinsk utstyr. Derfor må standarden være underlagt juridiske begrensninger og fungere i et regulatorisk miljø. Samtidig må den fullt ut vurdere risikoen ved medisinsk utstyr og kreve risikostyring i hele prosessen med realiseringen av medisinsk utstyr. Denne standarden gjelder design, utvikling, produksjon, installasjon og service av medisinsk utstyr eller design, utvikling og levering av relaterte tjenester. Det medisinske utstyret definert i standarden refererer til instrumentet, utstyret, apparatet, maskinen, apparatet, implantatet, in vitro-reagensen eller kalibratoren, programvaren, materialet eller andre lignende eller relaterte artikler som produsentens tiltenkte bruk er til menneskelig bruk for en eller flere av følgende spesifikke formål, enten de brukes alene eller i kombinasjon.
BQCgjennomførte den årlige gjennomgangen av iso13485/14001 fra 17. juni til 19. juni.
